طراحی نانوذراتی که سلول‌های سرطان خون را در موش‌ها از بین برد

 یک تیم تحقیقاتی وابسته به مؤسسه علم و فناوری اولسان کره جنوبی (UNIST) نانوذراتی ایجاد کرده است که به طور مؤثری لوسمی حاد میلوئیدی (AML) را درمان می‌کند. این نانوذرات پتانسیل کاهش عوارض جانبی را در درمان سرطان داشته که ضمن افزایش اثربخشی درمان، با هدف قرار دادن و از بین بردن سلول‌های لوسمی به درمان سریع‌تر کمک می‌کند.

این تیم تحقیقاتی نانوذرات پروتئینی ساختند که القاءکننده مرگ در سلول‌های لوسمی حاد میلوئیدی است. در آزمایش‌های انجام شده روی حیوانات، این نانوذرات توانایی مهار رشد سلول‌های لوسمی را نشان دادند و میزان بقای موش‌ها را به میزان قابل توجهی افزایش دادند.

لوسمی حاد میلوئیدی نوعی سرطان خون خطرناک با میزان مرگ و میر ۹۰ درصد است. روش‌های شیمی‌درمانی فعلی اغلب منجر به عوارض جانبی شدید می‌شود و آنها را به‌ویژه برای بیماران سالخورده، چالش‌برانگیز و نیاز فوری به گزینه‌های درمانی جدید را ضروری می‌کند.

این گروه تحقیقاتی تمرکز خود را روی CD۱۳ گذاشتند؛ پروتئینی که بر روی سطح سلول‌های لوسمی بیان می‌شود.

آنها یک نانوبادی اتصال‌دهنده CD۱۳ (ACD۱۳NB) را مهندسی کردند که با CD۱۳ به شدت برهمکنش دارد. این نانوبادی به لیگاند آپوپتوز مربوط به فاکتور نکروز تومور نیز متصل می‌شود.

نتایج نشان داد که نانوذرات توسعه یافته به طور انتخابی سلول‌های لوسمی را از بین بردند. در مطالعات حیوانی، موش‌هایی که با این نانوذرات تحت درمان قرار می‌گیرند، کاهش قابل توجهی در رشد لوسمی و افزایش تقریباً دو برابر در میزان بقا در مقایسه با گروه کنترل نشان داده‌اند.

به نقل از ستاد نانو، پروفسور کانگ از محققان این پروژه می‌گوید: این فناوری که به طور انتخابی سلول‌های سرطانی را هدف قرار می‌دهد و از بین می‌برد، می‌تواند عوارض جانبی مرتبط با درمان را کاهش دهد. این نتایج نشان‌دهنده پیشرفت قابل توجهی در مدیریت لوسمی است.

هجین جون می‌گوید: این مطالعه پایه و اساس توسعه روش‌های درمانی ایمن و هدفمند برای لوسمی حاد میلوئید را فراهم می‌کند.

نتایج این پروژه در مجله Nano Today منتشر شده است.